BOLETÍN SETS
El Boletín final (y único) de 2024 llega renqueando como sus editores. Ha sido un año intenso, de los que dejan poso, y que también han pasado factura al Boletín SETS.
En este número, entre otra mucha información suculenta, publicamos un informe del Grupo SEHH Joven, formado por hematólogos/as de nueva hornada. Insisten en que la formación en aspectos claves como aféresis y cuidados paliativos está infra representada en el plan de formación de residentes.
Independientemente de los temas concretos, resulta evidente que el plan de formación actual para hematólogos tiene ¿cuarenta? años, y ha llegado aquí con retoques mínimos.
El programa MIR, en otro momento una herramienta fundamental para mejorar la sanidad en España, se ha convertido en algo que hace aguas a ojos vistas, y no está a la altura de los retos que se plantean.
Por una parte, existe el déficit (real o supuesto, según se hagan los cálculos) de especialistas. Por otra, existe la dificultad para encontrar recursos docentes de calidad que garanticen que los especialistas tienen las competencias necesarias y la capacidad para ampliarlas.
Cuando quien esto escribe estudiaba Medicina, ya se hablaba de troncalidad y la necesidad de aumentar el número de años de formación. Poco o nada se ha hecho, salvo añadir un año a Medicina de Familia y Oncología. En un ejercicio de transparencia, nadie da razones por las que no se puedan ampliar los años de Residencia (¿Dinero? ¿Entonces, por qué no más años, pero menos plazas? ¿Es el dinero la causa cuando se ofrecen 8.000 plazas de MIR, la mayor oferta de la historia?).
Nadie da razones ni nos pregunta por un modelo de troncalidad o subespecialización o la creación de nuevas especialidades (aunque por ensalmo, sin que aparentemente nada cambie, aparezca la especialidad de Urgencias y Emergencias). El esquema de troncalidad propuesto fue un fiasco cerrado en falso, que no contentaba a casi nadie. No se quiere abrir la caja de Pandora y ya se sabe: mal que no mejora, con el tiempo empeora. A nivel mundial existen diversos modelos para la formación de especialista, desde los más abiertos como en el Reino Unido a los más costosos, largos y complejos como en USA. Uno pensaría que íbamos a copiar de los países donde tengan los mejores médicos. La respuesta como otras tantas veces, es un rotundo no se sabe, no se contesta.
En el caso concreto de aféresis, esta formación depende tanto de la cartera de servicios del hospital donde uno hace la Residencia como del entusiasmo de adjuntos de aféresis y por estimular el interés de los residentes, y porque los tutores resistan a las exigencias de otras secciones de la hematología también importantes. ¿Deben aprender más NGS? ¿Deben profundizar en hematimetría? ¿Qué hacer cuando estas técnicas esenciales para la especialidad se encuentran en otras manos? ¿Es comprensible que un residente pueda pasar más horas pautando sintrones que entendiendo las indicaciones de la transfusión o el balance de una eritrocitoaféresis?
Algunas personas, sin duda bien intencionadas, replican que “no hay que aprender todo de todo” durante la Residencia. Y tienen razón. El problema es que con penosa frecuencia la incorporación de una nueva facultativa a una sección consiste en que la “tiran al barro” según llega, para formarse por su cuenta sobre la marcha. Lo iba hacer de todos modos, pero recordemos que a veces las digestiones, aunque sean de los mejores manjares, pueden hacerse pesadas.
En el caso de la SETS, tenemos herramientas: grupos de trabajo, cursos online, reuniones científicas como las que organizó este año el GEA (Grupo Español de Aféresis) en la que se inscribieron 1000 personas… Para otros campos de conocimiento, como los cuidados paliativos, o para la propia aféresis, estaría bien añadir un año a la especialidad, de modo que al final se añadieran estas competencias que poco a poco van entrando al núcleo de la especialidad. En todo caso, la SETS puede y debe tener el papel facilitador de estancias formativas, con becas o simplemente facilitando los contactos, creando espacios de formación y apoyo más allá de los Congresos.
No es este lugar para entrar en lo frustrante que resulta como tutor que las puntuaciones que se dan a los residentes tengan poca o ningún valor, dado que al final todos entrarán en una bolsa de contratación que hace tabla rasa. A veces, es mejor llegar a tiempo que rondar un año, y eso es muy triste.
Y no podemos finalmente dejar de lado el papel de las enfermeras. Cada vez resulta más evidente que los tímidos pasos que se han dado en la especialización de este colectivo se quedan cortos, y es preciso tanto la creación de nuevas especialidades enfermeras como la creación formal de puestos y categorías adaptadas a los tiempos actuales. No porque se trate de “quitarle trabajo al médico” como parecen pensar algunas personas gestoras, sino porque tienen esa capacidad y competencia. La creación de una vez por todas de la “Transfusion officer”, la formación de Enfermeras Gestoras de procesos como el trasplante o la terapia celular, puestos ya existentes en algunos hospitales, pero no en todos. Excusas hay diversas, pero no las vamos a enumerar aquí, que cada quién enumere las suyas.
En resumidas cuentas: pongamos recursos en la formación, que será para el bien de los pacientes y los profesionales. Para eso está la SETS.
El Dr. García Erce, director del Centro de Transfusión de Navarra nos comunica que el Servicio de Salud de Navarra (Osasunbidea), a través de la Sección de Innovación y Organización, ha publicado Guías para la Mejora de la Práctica Clínica (MPAC).
Las tres utilizan una metodología rigurosa que parte de un análisis de la situación del consumo de dichos productos en la Comunidad Foral, se plantean las preguntas de investigación en función de las indicaciones actuales, revisan la evidencia científica existente y elaboran unas normas de práctica para el trabajo diario.
Podrán consultarlas a continuación:
MPAC
¿Quién o porqué querría alguien leerlas? Cualquiera que quiera poner en marcha el Plan Nacional de Plasma, o el PBM de plaquetas. Las MPAC están rigurosamente elaboradas, partiendo desde el análisis del consumo actual en la Comunidad Foral, las indicaciones existentes, la evidencia científica, y la pregunta científica. Finalmente, se hacen recomendaciones sobre el uso adecuado de cada producto.
En resumen, que nos van a facilitar el trabajo porque no es preciso inventar y realizar el trabajo que han hecho otros con tanto rigor. Os resumimos algunas sugerencias:
Criterios para la solicitud de proteinograma
- Limitar la solicitud de proteinograma a pacientes con sospecha de gammapatía monoclonal, o para su seguimiento.
- No repetir el proteinograma antes de transcurrido un año en caso de ausencia de gammapatía monoclonal en un estudio inicial, salvo que aparezcan cambios clínicos o analíticos que lo justifiquen.
- En pacientes que presenten un proceso agudo, el proteinograma se debe realizar una vez resuelto el cuadro clínico agudo, en situación de estabilidad.
Criterios de adecuación de la transfusión de plaquetas
- No transfundir plaquetas de manera profiláctica en adultos y niños mayores de un año que presenten un recuento de plaquetas >10 x 109/L, a menos que existan signos, síntomas o factores de riesgo de hemorragia activa o vayan a someterse a un procedimiento invasivo.
- No se recomienda la transfusión profiláctica de plaquetas más de una vez al día
- No se recomienda la monitorización del recuento plaquetario posttransfusional, salvo en casos de sospecha de refractariedad
- Emplear dosis bajas de plaquetas (media aféresis/pool) para la transfusión profiláctica en adultos (especialmente en pacientes con peso <50 kg), o como máximo dosis intermedias (una unidad). No se recomienda utilizar dosis dobles de plaquetas. En pacientes pediátricos, se transfundirá a la dosis equivalente
El Grupo de Trabajo de Hematíes y donantes poco comunes publica sus resultados en la web de la SETS.
Sin embargo, también queremos dar voz en el Boletín como otros años a su meritorio trabajo. Su actividad permite aportar concentrados de hematíes a pacientes tanto nacionales como internacionales. Es de destacar que, si bien hasta hace unos años esta tarea podía resultar ingrata, en la actualidad la presencia de personas provenientes de múltiples grupos étnicos ha convertido este trabajo en una tarea estimulante, que combina la excelencia técnica (detección de fenotipos hasta ahora poco frecuentes) con la necesidad de desarrollar estrategias de movilización para la donación de los grupos de población de donde provienen estas necesidades.
El grupo de Jóvenes Hematólogos nos enviaron hace unos meses una para su máxima difusión esta Nota de Prensa y opinión. Aunque tarde, ahí va. Son puntos todos ellos muy interesantes y justificados. Dediquemos unos minutos a reflexionar sobre la formación de hematólogos y resto de personal que trabaja en nuestras unidades (enfermeras, auxiliares…) absolutamente necesario y con relativa frecuencia abandonado a su iniciativa personal para encontrar formación específica.
Reglamento SoHO (Sustancias de Origen Humano)
Desde el área de Medicina Transfusional nos hacen llegar la siguiente información:
Os remitimos el enlace al Reglamento (UE) 2024/1938 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de junio de 2024, sobre las normas de calidad y seguridad de las sustancias de origen humano destinadas a su aplicación en el ser humano y por el que se derogan las Directivas 2002/98/CE y 2004/23/CE publicado en el Diario Oficial de la UE:
Su entrada en vigor se produce a los 20 días tras la publicación y será aplicable, en su mayor parte, a partir del 7 de agosto del 2027.
Ha sido un trabajo de colaboración entre tres Centros Directivos (D.G de Salud Pública, D.G. de Cartera y ONT). Hay que felicitar a los representantes del Ministerio de Sanidad, en especial al área de Sangre, que han trabajado para conseguir que saliera un texto que respetara y estuviera en línea con los principios que rigen nuestro trabajo y, que además, supusiera un avance real en la protección del donante y del receptor de todas las SoHOs.
Podemos considerar a este Reglamento como eminentemente técnico y sustituye a dos Directivas en vigor desde hace más de 20 años. El Reglamento deberá estar implementado por todos los Estados Miembros en el 2027, y con respecto a la medicina transfusional sustituirá a la Directiva 2002/98/CE. En el Reglamento se da cobertura así a todas las sustancias de origen humano permitiendo la actualización al conocimiento científico y tecnológico actual.
En el mes de julio la FEHH enviaba un comunicado alertando del desabastecimiento de hidroxicarbamida (hydrea). Este medicamento, como es conocido, resulta fundamental en el tratamiento de la anemia falciforme y los síndromes mieloproliferativos crónicos (policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis).
El comunicado sugiere unas medidas que van desde la reducción de la dosis en periodos de máxima escasez al uso de otros medicamentos más caros y con mayor potencial de toxicidad (anagrelide, PEG-INFalfa, ruxolitinib…).
En este contexto, desde el Grupo Español de Aféresis se recuerda que la aféresis de reducción (eritro y trombocitoaférsis) juegan también un papel importante en el control de estas enfermedades, y en ciertos casos, en especial cuando las cifras en sangre periférica son preocupantes o sintomáticas, resulta de gran ayuda y eficacia terapéutica con gran rapidez. En algunos casos, además, el coste del proceso de aféresis puede ser incluso más barato y tener menos efectos adversos que la alternativa medicamentosa.
En este sentido, está bien también leer las recomendaciones del GEMFIN. Sin duda a una observación a tener en cuenta.
CARTA AL DIRECTOR
El Dr. J.A García Erce (con apoyo de miembros de la SETS) envió esta carta a la revista Medicina Clínica en relación con la nota anterior (desabastecimiento de Hydrea). Nos tomamos la liberad de reproducirla aquí, ligeramente editada, entre otras cosas por la importante bibliografía que contiene.
“Recientemente se ha notificado un nuevo un problema de desabastecimiento de fármacos para el tratamiento de pacientes hematológicos. En los últimos tres meses, al menos 937 fármacos afectados. En esta ocasión se trataría de la hidroxicarmabida (HC) (Hydrea®, en su presentación comercial habitual) indicado en el tratamiento de pacientes con enfermedad de células falciformes (sin otra opción aprobada y fuera de ensayo clínico); y pacientes con neoplasias mieloproliferativas. La nota se publicó a primeros de julio, aunque Laboratorios Rubió S.A. habría comunicado el pasado 14 de abril a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) “un problema de suministro del medicamento Hydrea 500 mg Cápsulas Dura”. Se esperaba la resolución del problerma, transitoriamente, hacia primeros de agosto, con el permiso de la “solicitud como medicamento extranjero”.
Ante las dificultades de abastecimiento del HC, tanto la FACME como la SEHH, emitieron unas notas informativas que incluían las recomendaciones de la SEHH para el manejo de pacientes en tratamiento. Entre ellas, para los pacientes diagnosticados de “policitemia vera”, se recogía lo siguiente: “En situaciones de desabastecimiento o restricción de HC, de forma transitoria se recomienda: - Realizar flebotomías suplementarias para mantener el Hematocrito < 45%; - Añadir Anagrelide para controlar la trombocitosis; - En pacientes de alto riesgo por historia previa de trombosis valorar iniciar interferón pegilado (si edad < 50 años) o ruxolitinib (si edad > 50 años); En pacientes con policitemia vera de difícil control con HC, valorar el cambio a interferón pegilado (si edad < 50 años) o ruxolitinib (si edad > 50 años); y Optimizar medidas generales para el control de síntomas inflamatorios como el prurito: uso de antihistamínicos, medidas higiénico-dietéticas, etc..”
Queremos felicitar a la SEHH por su rápida reacción ante el problema, y por haber conseguido el apoyo explícito de la FACME. Esperemos que los otros problemas que sigan surgiendo, como con el problema de suministro de inmunoglobulinas pueda tener una resolución tan rápida y eficaz.
Sin embargo, queremos revindicar el papel terapeútico de las eritrocitaféresis terapéuticas, como alternativas a las flebotomías o clásicas sangrías, no sólo por su mayor eficiencia, sino por un mejor perfil de seguridad, por su retorno del plasma y reposición volumen, siendo isovolémica. Esto permite a pacientes jóvenes, activos, perder menos días o jornadas de trabajo, reducir desplazamientos y visitas a los hospitales, y a pacientes mayores, realizarlas con un perfil hemodinámico más seguro. Además, permitiría, en casos que se acompañen de trombocitosis, de realizar una retirada o depleción de la cifra de plaquetas a niveles de mayor seguridad.
En la última guía basada de la evidencia de la ASFA vuelve a darle la máxima evidencia, como es su uso en la hemocromatosis, y así se recogía en la guía de bolsillo del GEA avalado por la SEHH.”
Referencias:
- FACME. COMUNICACIÓN A MÉDICOS ANTE EL DESABASTECIMIENTO DE HIDROXICARBAMIDA (HYDREA®) Fecha: 4 de julio de 2023
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). La AEMPS informa del suministro de Hydrea 500 mg a través de la aplicación de Medicamentos en Situaciones Especiales. Fecha de publicación: 04 de julio de 2023
- Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia. RECOMENDACIONES PARA EL MANEJO DE PACIENTES CON ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS TRATADOS CON HIDROXICARBAMIDA (HYDREA®) EN SITUACIONES DE DESABASTECIMIENTO. Fecha 3 de julio de 2023
- Parra Salinas I, Recasens Flores V, Montañés MÁ, García-Erce JA. Therapeutic erythroapheresis: Experience in patients with polycythemia vera and secondary erythrocytosis. Med Clin (Barc). 2020;154(1):16-19. doi: 10.1016/j.medcli.2018.12.016. Epub 2019 Feb 19.PMID: 30795904
- Parra Salinas I, Montes Limon A, Recasens Flores V, Fernandez-Mosteirin N, Garcia-Erce JA. [Predictive factors of response to erytrhocytapheresis in patients with biochemical iron overload with or without hereditary hemochromatosis type 1]. Med Clin (Barc). 2014;142(5):187-91. doi: 10.1016/j.medcli.2013.05.043.
- Connelly-Smith L, Alquist CR, Aqui NA, Hofmann JC, Klingel R, Onwuemene OA, et al. Guidelines on the Use of Therapeutic Apheresis in Clinical Practice - Evidence-Based Approach from the Writing Committee of the American Society for Apheresis: The Ninth Special Issue. J Clin Apher. 2023;38(2):77-278. doi: 10.1002/jca.22043.
- Guía educativa sobre la policitemia vera https://www.gemfin.org/wp-content/uploads/2021/09/MaterialPacientesPV.pdf
El Consejo de Ministros ha aprobado un acuerdo marco para seleccionar a un adjudicatario único para fraccionar el plasma de donantes altruistas de todas las comunidades autónomas.
Cada año, los 20 centros de transfusión del país envían a la industria farmacéutica, a través de contratos específicos para cada una de ellas, más de 413.000 litros de plasma. Cada comunidad autónoma recibe los productos derivados de su propio plasma y los distribuye a sus respectivas farmacias hospitalarias.
España es autosuficiente en componentes sanguíneos destinados a transfusión desde hace tres décadas y se ha alcanzado un excelente nivel de calidad y seguridad. De hecho, estas donaciones permitieron realizar, en el año 2023, un total de 1.824.533 transfusiones y se atendió a más de 484.465 pacientes.
Sin embargo, a pesar del aumento sustancial de plasma remitido a la industria fraccionadora desde los centros de transfusión, no se alcanza el nivel de autosuficiencia en derivados plasmáticos para fabricar medicamentos. Por este motivo, se ha contemplado incrementar la eficiencia, mediante un acuerdo marco, con el fin de lograr el máximo aprovechamiento del plasma fijando unas condiciones homogéneas y un precio de fraccionamiento unificado, para las 17 comunidades autónomas adheridas, impulsando el procedimiento de contratación y procurando ofrecer valor añadido al SNS y a las compañías.
Este acuerdo marco tiene como objetivo seleccionar un único proveedor de del fraccionamiento, del plasma humano donado altruistamente en la Red Nacional de Centros de Transfusión. Los medicamentos obtenidos se distribuirán a los hospitales del SNS para apoyar a las administraciones participantes y fortalecer los servicios de los centros sanitarios.
El plazo de vigencia del acuerdo es de 24 meses con la posibilidad de prorrogar 24 meses más. El valor estimado es de 281.041.200 euros.
Retomamos (esperemos que de manera definitiva) la sección de hemeroteca de otras revistas, la Revista de Revistas, donde esperamos poder llamar la atención de los socios sobre publicaciones que nos merecen la pena.
¿Sueñan los doctores con bancos de sangre eléctricos? Las inteligencias artificiales basadas en modelos de lenguaje grandes tienen un buen desempeño en muchos aspectos de la medicina transfusional.
Transfusión de emergencia con sangre total versus concentrado de hematíes: un estudio de 1400 pacientes
ADMINISTRACIÓN DE HIERRO INTRAVENOSO EN UNIDADES DE HOSPITALIZACIÓN A DOMICILIO: RECOMENDACIONES DE BUENAS PRÁCTICAS
El Dr García Erce publicó en junio de 2023 una Guía con el título señalado arriba. Partiendo de un hecho (advertencia de la EMA y la AEMPS, los autores desgranan la evidencia existente sobre el uso de hierro endovenoso y sobre todo hacen propuestas sobre su uso juicioso en el contexto domiciliario. Un elegante ejercicio de análisis de la evidencia en base de una alerta que puede ser clara, pero que siempre puede ser leída de otra manera cuando se conocen los datos que existen detrás de su aparición.
Muy interesante para quienes quieran administrar hierro a domicilio y sobre en general para cualquiera que lo quiera prescribir.
A continuación, enumeramos los premios que se entregaron en el Congreso SETS 2023 celebrado en Santiago de Compostela durante la cena de clausura.
Los contenidos se encuentran en el libro de comunicaciones del Congreso
Campaña: “PLASMA DE ASTURIAS, NUESTRO PRODUCTO MÁS SOLIDARIO”
Centro Comunitario de Sangre y Tejidos De Asturias, Oviedo
Campaña: “QUE SEA UN HÁBITO”
Centro Regional De Hemoterapia De Santa Fé. Cudaio. Argentina
Título: “Eficacia de la transfusión de plasma vacunal en pacientes con COVID-19”
Autora: Mar De Pablo-Miró
Centro de trabajo: Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona, España
Título: “Proyecto Ready To Ship (R2S)”
Autora: Laura Ponce Verdugo
Centro de trabajo: Centro de Transfusión, Tejidos y Células de Málaga (BSCU Andalucía), Málaga, España;
Título: “Desarrollo e implantación del sistema electrónico de seguridad transfusional a nivel intraoperatorio: experiencia en un centro de tercer nivel”
Autora: Irene Iniesta González
Centro de trabajo: Hospital Universitario La Paz, Madrid, España.
Título: “EVALUACIÓN DE LA EFICACIA DE LAS PROTEÍNAS RECOMBINANTES DE GRUPO SANGUÍNEO EN LA IDENTIFICACIÓN DE ANTICUERPOS”
Autora: Emma Castro Izaguirre
Centro de trabajo: Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana, Valencia, España
- Relato: “UNA DONACIÓN FRÍA Y REVELADORA”
Autor: INÉS ZUGASTI ASÍN - Relato: “COCA-COLA EN EL INODORO”
Autor: MAR DE PABLO MIRÓ - Relato: “CLUEDO! ¿QUIÉN ANEMIZÓ AL SEÑOR PACIENTE?”
Autor: SOFÍA GARCÍA FERREIRO
La Sociedad Española de Transfusión Sanguínea (SETS) junto con el Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid han organizado las primeras Jornadas Nacionales de Enfermería en Donación de Sangre y Componentes Sanguíneos, al objeto de ofrecer a los donantes cuidados de enfermería adaptados a su proceso de donación.
Involucrar a los profesionales de la salud en el acto de donar, así como entender las particularidades que diferencian a los donantes de otros pacientes, ha sido, junto con la necesidad de comprender la importancia de la trazabilidad y la gestión de calidad en el proceso de donación, las principales materias tratadas en el transcurso de la jornada celebrada el pasado miércoles 8 de mayo.
Este evento perseguía establecer una base sólida para enriquecer los conocimientos de esta especialidad enfermera cuya labor trasciende lo ordinario, según ha matizado el subdirector de Enfermería del Centro de Transfusión Madrileño, Diego Cobo, para así “fortalecer el papel de enfermeras y enfermeros en el proceso de donación” y a la que puso en valor el presidente de la SETS, Luis Larrea, reseñando y poniendo en valor las numerosas funciones que desempeña la enfermera en este ámbito. Para lograrlo, uno de los temas expuestos versó en la aplicación de técnicas específicas de comunicación con los ciudadanos que participan en el acto de donar.
Además, este encuentro -que congregó a profesionales de la Enfermería de todo el territorio nacional-, permitió compartir experiencias y buenas prácticas, algo muy relevante, teniendo en cuenta que este colectivo se ha convertido en el principal filtro de seguridad en el proceso de donación y transfusión de los componentes sanguíneos, asegurando, no solo la integridad del mismo, sino la seguridad del paciente.
Los pasados días 24 al 26 de enero de 2024 se llevó a cabo en Valencia la 10ª edición del Curso-Taller de Inmunohematología de la Serie Roja, organizado por la SETS con el apoyo del Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana y el Banc de Sang i Teixits de Cataluña.
Este año se han celebrado los primeros 10 años del Curso en formato presencial, lo que ha supuesto una consolidación de un curso que ya forma parte de los planes de formación del personal relacionado con la medicina transfusional.
En estos 10 años han asistido al curso 800 alumnos, contando con una amplia representación de personal sanitario (médicos, enfermeros y técnicos) de diferentes departamentos: Hematología clínica, Servicios y Centros de transfusión así como de laboratorios específicos de Inmunohematología. También hemos contado con la presencia de personal de la Industria Farmacéutica, quien ha enriquecido el debate con sus aportaciones desde su diferente perspectiva.
Los objetivos principales del Curso han sido, desde su inicio, impartir formación teórica y práctica sobre Inmunohematología eritrocitaria y ofrecer las herramientas para ayudar a la resolución de situaciones de conflicto, tanto en el área de la transfusión como en la atención a las gestantes y recién nacidos. El Curso se ha dirigido tanto a hematólogos como a personal de enfermería, TEL y otros profesionales interesados en la Inmunohematología.
El programa docente se ha estructurado en varios bloques, con el fin de revisar los aspectos más controvertidos que pueden aparecer al realizar estudios inmunohematológicos.
Como en ediciones anteriores, siguiendo precisamente una de las claves del éxito del Curso, cada bloque ha sido defendido por un facultativo, encargado de revisar la parte teórica del tema a tratar y, posteriormente, un enfermero/a o TEL que ha presentado distintos casos prácticos con el fin de ilustrar el tema.
Siguiendo la pauta establecida en anteriores ediciones, algunos de los casos han sido interactivos, mediante la utilización de una aplicación específica para el móvil, lo que facilitado la participación de los alumnos aportando sus opiniones.
Tanto las revisiones teóricas como los casos han generado una gran cantidad de preguntas por parte de los alumnos, lo que ha enriquecido enormemente el contenido del Curso.
Cada módulo se ha cerrado con un bloque interactivo en el que, mediante la utilización de la aplicación específica para el móvil, cada ponente ha planteado a los alumnos una serie de preguntas relacionadas con los aspectos más importantes de cada tema. Con esta iniciativa se ha conseguido clarificar los conceptos más importantes y permitir una participación intensa de los alumnos.
Como complemento, se impartieron dos conferencias en las que se revisaron en profundidad las técnicas de adsorción aloinmunización y el manejo de las muestras con problemas no relacionados con anticuerpos antieritrocitarios.
La conferencia de clausura se centró en resumir la actitud transfusional ante una panaglutinación y analizar las interferencias debidas a los nuevos anticuerpos monoclonales que son cada vez más utilizados en el tratamiento de pacientes onco-hematológicos.
Los 10 ponentes procedían tanto de la Comunidad Valenciana (Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana, Hospital General Universitario de Castellón) como de Cataluña (Laboratorio de Inmunohematología del Banc de Sang i Teixits de Barcelona y Banc de Sang i Teixits de Lleida).
La mayoría de los 80 alumnos inscritos procedía de Comunidades Autónomas españolas. La mayoría de ellos eran hematólogos y residentes, pero también personal de enfermería y TEL.
El Curso se ha desarrollado, una vez más, en un clima de colaboración y comunicación muy fluida, evidenciándose el gran interés de los participantes por la Inmunohematología y la necesidad de que se desarrollen foros de discusión de los aspectos más prácticos y relevantes de esta parte de nuestra especialidad.
Queremos dar las gracias a la SETS por su apoyo incondicional desde hace más de 10 años, a los profesores del curso por su gran implicación y a los alumnos por su interés, participación y entusiasmo.
El deseo de los Organizadores es que lo aprendido en el curso sirva para dar un impulso al trabajo que se lleva a cabo tanto en los Servicios como en los Centros de Transfusión, en aras de la seguridad y la calidad en la transfusión.
Los pasados 4 al 6 de marzo, se celebró en Valencia, el II curso Básico de Promoción de la Donación de Sangre.
El curso, que ha celebrado su segunda edición, ha estado dirigido a profesionales de cualquier organización dedicada a la obtención de componentes sanguíneos. En ambas ediciones se ha tratado de ofrecer una amplia visión de la organización de los departamentos dedicados a la promoción de la donación de sangre, su optimización y propuestas comunicativas, publicitarias, de citación y de gestión. Además, se abordaron las claves y visión del futuro, así como un nuevo reto como lo es el de la donación de plasma.
El curso contó con 38 participantes que, durante los tres días, asistieron a 12 ponencias y 4 talleres de participación para practicar lo enseñado e inspirar acciones. Ya son 81 participantes de toda España y Portugal (5 portugueses y 76 españoles) los que han recibido este curso de 20 horas en las instalaciones del Colegio de Médicos de Valencia que, según las primeras impresiones recibidas, han cubierto sus expectativas y han quedado satisfechos.
Una de las consecuencias de más éxito del curso ha sido la de la relación activa de toda España, con creación incluso de un grupo de Whatsapp que está permitiendo la comunicación fluida entre departamentos y comunidades para compartir experiencias, solicitar información y en definitiva mejorar y crecer en las formas de promocionar la donación, de proyectar los principales problemas y sus soluciones y de empoderar la figura del donante y, por supuesto, del promotor de la donación en nuestro país.
El Dr García Erce nos comparte esta check- list que una vez traducida al castellano y difundida en nuestros hospitales sin duda será de gran utilidad para la seguridad de los pacientes.
En nuestra sociedad fomentamos la formación continua, por eso os invitamos a inscribiros en los cursos y webinar que organizamos para los socios.
SAVE THE DATE!
El próximo Congreso de la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y Terapia Celular (SETS) ya tiene fecha de celebración.
Este esperado evento tendrá lugar del 5 al 7 de junio de 2025 en Alicante, en el Auditorio de la Diputación de Alicante (ADDA). ¡Te esperamos!
En nuestra sociedad fomentamos la formación continua, por eso os invitamos a inscribiros en los cursos y webinar que organizamos para los socios y socias.
El XI Curso de Inmunohematología se celebrará del 29 al 31 de enero de 2025, en el Colegio Oficial de Médicos de Valencia
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